Tag "bệnh hiếm"

(Ngày Nay) - Bé trai chào đời ở tuần 37 với lớp vảy cứng dày kèm theo các vết nứt sâu do căn bệnh hiếm gặp.

[Ngày Nay] - Căn bệnh hiếm gặp về gen đã khiến cơ thể nữ sinh Trần Hoàng Thương (21 tuổi, TP Nam Định) ngày càng teo nhỏ. Thương mất khả năng đi lại và không thể sinh hoạt như người bình thường.

[Ngày Nay] - Mối tình đẹp như cổ tích của chàng trai mắc bệnh xương thủy tinh, nặng 21kg Trần Văn Hà và cô thôn nữ vùng sơn cước Lô Thị Giang khiến nhiều người xúc động.

[Ngày Nay] - Mùa hè năm 2018, một em bé mắc bệnh Harlequin Ichthyosis được sinh ra trong một bệnh viện ở miền Bắc Nigeria. Theo các trang mạng tin tức địa phương và các trang blog trên mạng, vừa nhìn thấy đứa trẻ sơ sinh, mẹ bé và hầu hết nhân viên y tế đã chạy trốn khỏi phòng sinh…

[Ngày Nay] - Chỉ một chút biếng ăn của con trẻ đã khiến nhiều bà mẹ mất ngủ, nhưng có nhiều bà mẹ bất hạnh hơn khi cho con ăn bất cứ thứ gì cũng có thể nguy hiểm đến tính mạng. Những bà mẹ có con bị bệnh rối loạn chuyển hoá bẩm sinh, một bệnh hiếm ở Việt Nam chưa bao giờ hết lo lắng mỗi khi đút thìa vào miệng con.

 Một em bé ở Mỹ sinh ra không có chân tay vì mắc phải căn bệnh rất hiếm gặp, chỉ ảnh hưởng đến một vài gia đình trên thế giới.

Suốt 26 năm, mỗi ngày ông Tân uống hơn 1 lít rượu thay nước là nguyên nhân khiến 1/2 thân trên phát triển bất thường.