Trung Quốc nhân bản thành công khỉ được chỉnh sửa gen cho nghiên cứu y học

Các nhà khoa học tại Viện Khoa học Thần kinh thuộc Viện Hàn lâm khoa học Trung Quốc, có trụ sở ở Thượng Hải, đã tạo thành công các bản sao của một chú khỉ được chỉnh sửa gen nhằm hỗ trợ cho việc nghiên cứu các rối loạn nhịp sinh học có liên quan đến giấc ngủ, trầm cảm và bệnh Alzheimer.
Trung Quốc nhân bản thành công khỉ được chỉnh sửa gen cho nghiên cứu bệnh rối loạn giấc ngủ.
Trung Quốc nhân bản thành công khỉ được chỉnh sửa gen cho nghiên cứu bệnh rối loạn giấc ngủ.

Hãng tin Tân Hoa Xã của Trung Quốc cho biết, đây là lần đầu tiên, nhiều bản sao nhân bản vô tính tạo ra từ một chú khỉ đã được chỉnh sửa gen để phục vụ mục đích nghiên cứu y khoa. 

Theo kết quả nghiên cứu đăng tải trên tạp chí Khoa học quốc gia Trung Quốc, chú khỉ được chỉnh sửa bộ gen dễ bị rối loạn nhất và nguyên bào sợ của nó được sử dụng tạo ra 5 chú khỉ nhân bản. Những chú khỉ nhân bản cũng có những dấu hiệu của “hành vi tiêu cực” giống hệt nhau bao gồm: rối loạn giấc ngủ, lo lắng dưới dạng “tâm thần phân liệt” tăng cao. Các nhà khoa học cho rằng, các bản sao này sẽ mở đường cho nhiều nghiên cứu liên quan đến vấn đề tương tự ở người.

Hãng tin Tân Hoa Xã cũng khẳng định, chương trình nghiên cứu này được giám sát chặt chẽ của Hội đồng đạo đức thuộc Viện hàn lâm khoa học Trung Quốc, phù hợp với các tiêu chuẩn đạo đức quốc tế đối với nghiên cứu động vật.

Theo VTC News
ĐHQG TP.HCM sẽ rà soát vấn đề liên quan “chứng chỉ nội bộ”.
Liên kết giáo dục tại TP.HCM: Đại học Quốc gia sẽ rà soát vấn đề “chứng chỉ nội bộ”
(Ngày Nay) - Đại học Quốc gia TP.HCM ngày 14/1/2026 đã có phản hồi phóng viên Ngày Nay về việc Trường Đại học Khoa học Xã hội và Nhân văn cấp nhiều giấy tờ gọi là “chứng chỉ nội bộ” cho học viên tham gia các khoá bồi dưỡng phương pháp giảng dạy STEAM, Kỹ năng sống, Giá trị sống...
Ảnh minh họa
Giải mã cơ chế virus Epstein-Barr gây bệnh đa xơ cứng
(Ngày Nay) - Các nhà khoa học Trung Quốc và Thụy Sĩ xác định cách virus Epstein-Barr làm biến đổi tế bào miễn dịch, kích hoạt quá trình tự miễn phá hủy myelin, qua đó hé lộ căn nguyên của bệnh đa xơ cứng.