Dựa trên phân tích của hệ thống giám sát an toàn vaccine liên bang, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã xác định được 100 báo cáo sơ bộ về hội chứng GBS sau khi đã có khoảng 12,5 triệu liều vaccine J&J được sử dụng.
Trong báo cáo của FDA, đã có 95 trường hợp mắc GBS đã phải nhập viện và có một trường hợp tử vong.
GBS là một chứng rối loạn thần kinh, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể làm tổn thương các tế bào thần kinh, gây ra tình trạng yếu cơ hoặc trong trường hợp nghiêm trọng nhất là tê liệt.
FDA cho biết các triệu chứng liên quan tới hội chứng GBS bắt đầu trong vòng 42 ngày kể từ sau khi tiêm vaccine J&J nhưng"khả năng xảy ra điều này là rất thấp."
"Người dân nên tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu họ cảm thấy yếu hoặc ngứa ran, đặc biệt là ở chân hoặc tay, trầm trọng hơn hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể", FDA khuyến cáo.
Ngoài ra, các triệu chứng như khó đi lại, khó nói, nhai hoặc nuốt, nhìn hoặc không thể cử động mắt, và mất chức năng bàng quang hoặc ruột cũng là những lý do cần tìm kiếm sự chăm sóc khẩn cấp.
Hội chứng GBS cũng đã từng liên quan tới một số loại vaccine nhất định, bao gồm một số vaccine cúm theo mùa và vaccine ngừa bệnh zona.
Vaccine J&J đã gặp phải các vấn đề lớn về sản xuất và một nhà máy ở Baltimore (Mỹ) sản xuất vaccine đã bị đóng cửa trong 3 tháng do liên quan tới các vấn đề về ô nhiễm.
Tin tức này được đưa ra khi nhu cầu đối với vaccine ngừa COVID-19 ở Mỹ tiếp tục giảm, chỉ có khoảng 430.000 mũi được tiêm mỗi ngày. Mức trung bình cao nhất trong 7 ngày là khoảng 3,5 triệu hồi tháng 4.
