Keshav Kumar, 18 tháng tuổi và chị gái Anjali Kumari, 7 tuổi có làn da nhăn nheo cùng các chứng bệnh về hô hấp, đau khớp. Khuôn mặt hai em bé sưng vù, thị lực cũng ngày một giảm và chúng thường xuyên bị ốm do sức đề kháng kém.
Bác sĩ Kailash Prasad, một chuyên gia nhi khoa tại bệnh viện công ở Thành phố Ranchi, đã xét nghiệm cho hai chị em nói rằng : “Đây có vẻ như là bệnh di truyền được gọi là Progeria. Khả năng khác là Cutis Laxa. Hai bệnh này có mức độ phức tạp tương đương nhau. Đây là một loại rối loạn rất hiếm gặp”.
 |
Keshav Kumar (trái) và chị Anjali Kumari.
Hiện hai đứa trẻ đang sống với cha mẹ, ông Shatrughan Rajak, 40 tuổi, và bà Rinki Devi, 35 tuổi. Con gái đầu lòng của họ, Shilpi, 11 tuổi, may mắn không mắc phải căn bệnh trên.
Ông Shatrughan, làm nghề giặt ủi với thu nhập 4.500 rupee/tháng, cho biết: “Tôi mong sao sẽ có thuốc chữa cho con. Mọi người ở đây đều gọi chúng là “ông bà già” và điều đó khiến tôi rất đau lòng. Chúng tôi đã cố tìm kiếm sự giúp đỡ từ các bác sĩ địa phương nhưng họ nói rằng chỉ ra nước ngoài mới có cơ may chữa được bệnh”.
Khi Anjali mới được 6 tháng, cô bé đã phải vào viện vì bệnh viêm phổi. “Sau khi khỏi bệnh, đột nhiên cơ thể con bé khô đét lại và da dẻ chảy xệ xuống. Chúng tôi đem nó trở lại bệnh viện nhưng người ta nói không thể chữa khỏi căn bệnh này và chỉ có thể trông đợi vào phép màu. Họ bảo sẽ báo cho chúng tôi nếu có thuốc chữa nhưng mãi vẫn chẳng có tin tức gì. Kể từ đó, da con bé lão hóa rất nhanh” - ông Shatrughan nói thêm.
5 năm sau, họ quyết định sinh thêm một đứa con. Bé trai Keshav ra đời và ngay lập tức, họ phát hiện cậu bé cũng có những triệu chứng giống như chị gái.
“Chúng tôi không đưa Keshav tới bác sĩ vì tôi biết nó bị giống như Anjali. Chúng tôi rất nghèo trong khi chuyện khám bệnh rất tốn kém” - ông Shatrunghan buồn rầu nói.
Vì ngoại hình kỳ dị nên hai đứa trẻ thường bị bạn bè khác trêu chọc. Ước mơ duy nhất của 2 em chính là có ngoại hình giống như các bạn cùng lứa.
 |
Anjali đứng bên cạnh chị gái.
Anjali chia sẻ trên Daily Mail: “Cháu biết cháu khác với các bạn cùng lứa tuổi, khác về khuôn mặt, cơ thể và mọi thứ đều khác. Khuôn mặt của cháu sưng vù trong khi các bạn khác đều bình thường. Mọi người lúc nào cũng nhìn cháu với ánh mắt kì lạ và nói những lời không hay về cháu.”
Cô bé còn cho biết, ở trường em bị gọi là “bà ngoại”, “bà già”, “vua khỉ”… và điều đó khiến bé gái 7 tuổi này cảm thấy tủi thân.
“Cháu thực sự muốn mình được xinh đẹp như chị gái. Bố mẹ cháu cũng hy vọng một ngày nào đó, bệnh của cháu sẽ được chữa khỏi. Cháu rất buồn bởi vì tại cháu mà gia đình phải xấu hổ với mọi người.
Hiện tại Anjali đã phải trải qua những triệu chứng thường hay gặp ở người già. Các khớp xương của bé đau nhức, thở khó, da chùng xuống và mắt kém. Hệ miễn dịch của bé cũng rất yếu khiến em thường xuyên bị bệnh.
Bà Rinki, mẹ của hai đứa trẻ, buồn bã: “Tôi luôn xoa bóp chân cho Anjali, con bé lúc nào cũng đau đớn. Anjali liên tục hỏi tôi khi nào con bé mới được như chị nó”.
Mỗi tháng, ông Shatrughan bỏ ra 500 rupee để điều trị cho Anjali và Keshav nhưng việc này không đem lại kết quả. Người cha cảm thấy tuyệt vọng và ông nói rằng chỉ còn biết trông chờ vào phép màu.
Đăng Nguyễn
