Cả 6 trường hợp được ghi nhận đều xảy ra ở phụ nữ tuổi 18 và 48, và các triệu chứng xảy ra từ 6 đến 13 ngày sau khi tiêm vaccine, theo một tuyên bố chung hôm thứ Ba từ Tiến sĩ Anne Schuchat, Phó giám đốc của CDC và Tiến sĩ Peter Marks, giám đốc của Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA.
“CDC sẽ triệu tập một cuộc họp của Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) vào thứ Tư để xem xét thêm các trường hợp này và đánh giá mức độ tiềm năng”, tuyên bố chung cho biết.
Cho đến khi quá trình phân tích hoàn tất, hai cơ quan này khuyến nghị chính phủ Mỹ tạm dừng sử dụng vaccine của Johnson & Johnson một cách hết sức thận trọng.
Cho đến nay, đã có tổng cộng 6,8 triệu liều vắc xin của Johnson & Johnson đã được tiêm cho người dân Mỹ, theo CDC và FDA.
Cơ quan Y học Châu Âu (EMA) hôm thứ Sáu thông báo rằng họ đang giám sát chặt chẽ vaccine của Johnson & Johnson sau các trường hợp đông máu được Mỹ ghi nhận.
Hiện tượng các cục máu đông đã xuất hiện ở vaccine của AstraZeneca, khiến nhiều quốc gia châu Âu từng tạm dừng triển khai tiêm chủng vaccine này.