Đánh giá của AstraZeneca, bao gồm hơn 17 triệu người được tiêm chủng ở Vương quốc Anh và Liên minh châu Âu, được đưa ra sau khi một số quốc gia châu Âu đình chỉ sử dụng vaccine COVID-19 do xuất hiện tình trạng đông máu.
“Việc xem xét cẩn thận tất cả dữ liệu an toàn hiện có của hơn 17 triệu người được tiêm chủng vaccine AstraZeneca ở Liên minh châu Âu và Vương quốc Anh cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc giảm tiểu cầu, ở bất kỳ nhóm tuổi xác định nào, giới tính, lô hàng hoặc ở bất kỳ quốc gia cụ thể nào", đại diện công ty khẳng định
Các nhà chức trách ở Ireland, Đan Mạch, Na Uy, Iceland và Hà Lan đã đình chỉ việc sử dụng vaccine AstraZeneca sau khi ghi nhận một số trường hợp đông máu, trong khi Áo đang điều tra một trường hợp tử vong do rối loạn đông máu sau khi tiêm vaccine.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA)cho biết không có dấu hiệu nào cho thấy các sự cố đông máu là do tiêm chủng, một quan điểm đã được Tổ chức Y tế Thế giới đồng tình vào thứ Sáu.
AstraZeneca cùng các cơ quan y tế châu Âu đã và đang tiến hành các cuộc kiểm tra bổ sung và không có cuộc kiểm tra nào cho thấy nguyên nhân đáng lo ngại. AstraZeneca cho biết báo cáo an toàn hàng tháng sẽ được công khai trên trang web của EMA vào tuần sau.
Vaccine của AstraZeneca được phát triển với sự hợp tác của Đại học Oxford, đã được cấp phép sử dụng ở Liên minh châu Âu và nhiều quốc gia trên thế giới.
