Cô bé Shama bị mắc hội chứng có tên khoa học là lamellar ichthyosis, một căn bệnh về da hiếm gặp với tỷ lệ 1/600.000 người.
Bệnh xuất hiện khi đứa trẻ thừa hưởng một gen bất thường từ cả cha lẫn mẹ, với tỷ lệ 25% phát triển thành bệnh. Các triệu chứng của bệnh thường xuất hiện trong vài ngày đầu đời, người mắc thường có làn da khô, nhăn nheo rất giống da cá.
Lamellar ichthyosis làm tăng sản sinh tế bào da, ngăn cản khả năng tiết mồ hôi, giảm lưu lượng máu tới các ngón tay và ngón chân. Bệnh cũng có thể gây ra các vấn đề về mắt, rụng tóc và khó cử động các khớp chi.
Hiện tại, các bác sĩ vẫn chưa có phương pháp chữa bệnh hiệu quả ngoài việc phải thường xuyên thoa kem dưỡng ẩm cho da.
 Da liên tục bị tróc vảy khiến cô bé luôn trong tình trạng đau đớn và các vết thương rất dễ bị nhiễm trùng. Ảnh: Cover Asia Press/Faisal Magray. |
Theo bác sĩ Anjali Mahto, thuộc Hiệp hội da liễu Anh, Lamellar ichthyosis là một rối loạn di truyền ảnh hưởng chủ yếu đến da. Bệnh thường gặp ở trẻ sơ sinh với biểu hiện có màng mỏng trên da vài ngày sau sinh, sau đó sẽ nhanh chóng mất đi và xuất hiện các vẩy da lớn, thô trên cơ thể.
Ngoài việc phải chăm sóc làn da để không bị khô, bệnh nhân không thể hoạt động mạnh để tránh tiết mồ hôi.
