WHO đang kêu gọi tài trợ cho chương trình đầy tham vọng mang tên "Tăng tốc tiếp cận các công cụ ứng phó với COVID-19" (ACT-A) kéo dài đến tháng 9 năm 2022.
Các mục tiêu của ACT-A đặt ra bao gồm: cung cấp một cách công bằng ít nhất 2 tỷ liều vaccine đến cuối năm 2021, tập trung vào các nhóm ưu tiên; cung cấp 245 đợt điều trị và 500 triệu xét nghiệm cho các quốc gia có thu nhập trung bình thấp từ nay đến giữa năm 2021 bên cạnh việc cung cấp các trang thiết bị bảo hộ cá nhân và máy oxy cho các quốc gia có nhu cầu.
Chương trình dự kiến sẽ bao gồm việc sử dụng thuốc uống kháng virus do hãng dược Merck sản xuất để điều trị các trường hợp nhẹ và trung bình. Nếu thuốc uống của Merck được các cơ quan quản lý chấp thuận, chi phí điều trị sẽ chỉ còn 10 USD cho mỗi liệu trình.
"Mục tiêu là 23,4 tỷ USD. Đó là một số tiền hợp lý, nhưng nếu bạn so sánh với thiệt hại mà đại dịch gây ra cho nền kinh tế toàn cầu thì nó không thực sự nhiều như vậy", theo ông Carl Bildt - Đặc phái viên của WHO cho chương trình ACT-A.
Yêu cầu của WHO được đưa ra trước thềm hội nghị thượng đỉnh của các nước thuộc nhóm G20.
Ngân sách của ACT-A dự kiến sẽ chi 7 tỷ USD cho vaccine và kit xét nghiệm, 5,9 tỷ USD được dùng để tăng cường hệ thống y tế tại các quốc gia và 3,5 tỷ USD cho các biện pháp điều trị, bao gồm thuốc kháng virus và oxy y tế.
Cơ chế COVAX, nhánh vaccine của ACT-A, hiện đã cung cấp khoảng 400 triệu liều vaccine cho hơn 140 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình, nơi tỷ lệ tiêm chủng vẫn còn thấp, chuyên gia Soumya Swaminathan của WHO cho biết.
“Có khoảng 30 quốc gia phụ thuộc vào COVAX, họ không có nguồn vaccine nào khác", bà Swaminathan nói.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang xem xét cấp phép sử dụng khẩn cấp molnupiravir, loại thuốc kháng virus mà Merck đã phát triển cùng với Ridgeback Biotherapeutics.
Nó đã được chứng minh trong một thử nghiệm lâm sàng giúp giảm một nửa nguy cơ trở nặng và tử vong khi được sử dụng trong giai đoạn đầu mắc COVID-19.
Hôm thứ Tư, Merck thông báo họ đã ký một thỏa thuận cấp phép với Tổ chức Bằng sáng chế Thuốc (MPP), qua đó cho phép nhiều công ty hơn sản xuất các phiên bản củamolnupiravir. Giấy phép miễn phí bản quyền sẽ áp dụng cho 105 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.