Ngày 21/6, Ủy ban Cố vấn tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) dự kiến sẽ bỏ phiếu về khuyến nghị sử dụng vaccine mới được phê duyệt gần đây của các hãng dược Pfizer và GSK để ngăn ngừa nhiễm virus hợp bào hô hấp (RSV) nghiêm trọng ở người lớn tuổi.
Nếu được Ủy ban Cố vấn tiêm chủng ủng hộ và giám đốc CDC chính thức ký phê duyệt việc sử dụng vaccine như dự kiến, thì các mũi tiêm có thể được triển khai trước mùa Thu 2023, mùa các bệnh do RSV thường lây lan mạnh. Hội đồng chuyên gia CDC cũng dự kiến sẽ thảo luận cụ thể về diện người được tiêm và tần suất tiêm vaccine.
RSV thường gây ra các triệu chứng nhẹ, giống như cảm lạnh nhưng cũng có thể dẫn đến các triệu chứng nặng và phải nhập viện. Theo dữ liệu của chính phủ Mỹ, RSV là nguyên nhân gây ra 14.000 ca tử vong ở người lớn từ 65 tuổi trở lên ở Mỹ mỗi năm.
Trong cuộc họp, các công ty Pfizer và GSK đã trình bày các dữ liệu về mức độ hiệu quả của một lần tiêm chủng trong suốt hai mùa RSV.
Hiệu quả của vaccine Pfizer ở người lớn tuổi trong việc ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới với ba triệu chứng trở lên đã giảm xuống 78,6% vào giữa mùa RSV thứ hai, so với mức 88,9% vào cuối mùa đầu tiên. Hiệu quả vaccine này cũng giảm xuống 48,9%, từ mức 65% đối với các bệnh ít nghiêm trọng hơn ở nhóm tuổi này.
Với vaccine của GSK, hiệu quả ngăn ngừa bệnh nghiêm trọng với ba triệu chứng trở lên ở người lớn tuổi đã giảm xuống 84,6% vào giữa mùa RSV thứ hai, từ mức 94% vào cuối mùa đầu tiên.
Hiệu quả ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới ở người lớn tuổi của vaccine này cũng giảm xuống 77,3%, từ mức 82,6% vào cuối mùa đầu tiên.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào tháng trước đã phê duyệt vaccine RSV đầu tiên của GSK có tên là Arexvy, và sau đó là vaccine Abrysvo của Pfizer cho những người từ 60 tuổi trở lên để phòng ngừa các bệnh đường hô hấp dưới do virus gây ra./.
