Pfizer cho biết trong một tuyên bố rằng họ có kế hoạch thực hiện các yêu cầu tương tự cho các cơ quan quản lý khác trên toàn thế giới trong những ngày tới.
Theo hãng dược phẩm, họ đã gửi yêu cầu cấp phép lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ sau khi thử nghiệm vaccine giai đoạn 3 cho người từ 12-15 tuổi đã thành công 100% trong việc ngăn ngừa COVID-19.
Vào cuối tháng 3, Pfizer đã công bố kết quả của các thử nghiệm được thực hiện với 2.260 thanh thiếu niên ở Mỹ, những người mà công ty này cho biết đã cho thấy "các phản ứng chống virus mạnh mẽ".
"Vaccine được dung nạp tốt với các tác dụng phụ phù hợp với những gì quan sát được ở những người tham gia từ 16 đến 25 tuổi", theo thông báo của Pfizer.
Hiện tại, vaccine của Pfize/BioNTech đã được phép sử dụng khẩn cấp cho những người từ 16 tuổi trở lên.
Trẻ em ít có nguy cơ mắc COVID-19 thể nặng nên không phải là đối tượng ưu tiên tiêm chủng hàng đầu tại Mỹ cũng như trên thế giới.